ヨード治療について
昨日は久しぶりに家で眠りました。
久しぶりの娘は少し照れてるのか。。？
でも嬉しそうにしてくれました。
未だに水を飲んではむせているので、
むせるたびに、娘はすごい顔をして見ている。
心配そうにしている。
そりゃ自分の親が病気だったら心配ですよね。。。
来月治療するためにまだ離れなくてはならない、
この手術で終わりじゃない、
そのことはもうしばらく内緒。
申し込んではみたものの、
私はヨード治療について迷っていました。
○癌はリンパ節も含めて全部取ったのに、治療しなくてはならないのか？
○ヨード治療後一週間離れた更にその後、一緒に生活する中で娘に被曝させてしまわないのか？
○私自身も二次的に発ガンするリスクは上がらないのか？
○これ以上仕事を休んで良いのか？
などなど、です。
転移や再発で、ヨード治療しかない！
という訳ではない（あくまで再発を予防するための治療）のに、
他の負担が多すぎるような気がしていました。
主人と一緒に色んな論文を調べて話し合いました。
主人は、再発リスクが高いから治療を受けといてほしい、と言いました。
私は本当は受けたくない、もう手術を頑張ったから普通の生活に戻りたい、
でもやっぱり再発は防ぎたい、
どうしたら良いのか分からず泣いてしまいました。
結論、、、
再発したらこのヨード治療よりもっと大変な治療をしなくてはならなくなる
から、今回ちゃんと受けておこう。
と思ったんです。
術後7日目 退院！
午前中、放射線治療科でヨード治療のことを聞いてきました。
治療は外来、入院、どっちでも可能。
ただし入院は病室の空きを待たないといけないので
5月になる、と。
外来なら来月にでも可能、と。
準備としては、治療の2週間前からヨードを含む食品を食べないようにする事。
そしてヨードカプセルを飲んで3日くらいは、
家族（特に幼児：私にとっては4歳の娘がその対象）と離れて過ごす事。
1週間くらい家族と別室で離れて眠る事。
などなど、、、
キャンセルは可能ということで、とりあえず外来で2月10日に受ける事で
申し込んできました。
5月の入院を待っているうちに、私の性格上嫌になる気がしたから。
そして5月には姉に子供が生まれるので、
今回の入院のように実母の支援が得にくくなりそうと思ったから。
このままの勢いで治療までいってやれ！
という半ばやけくそな感じだったような気がします。
なんかもやもやしたまま
退院、帰宅。
術後のこと 6日目
朝、先生からお話がありました。
まず良い話から。
痺れもないし、カルシウムの値も調整出来ている。
明日には退院出来そうだ。
次に悪い話。
手術の結果、肉眼的に見てもリンパ節に転移があった。
反回神経にも浸潤があった。
甲状腺全摘したが再発リスクが高く、ヨード内服治療を勧める。
ということでした。
ただし、ヨード内服の治療をするには一年間妊娠出産が出来なくなる。
私は妊娠可能年齢なので、そこのところを主人とも相談してほしい、
とのことでした。
術前の説明でも治療の可能性について少し聞いていたので、
もしかして、、とは思っていましたが、
手術が終わって回復してきて退院が決まって、すごく嬉しいはずなのに、
そこにヨードの話が出て、、
複雑な気持ちになったのでした。
お見舞いに来てくれた主人と相談し、
妊娠出産計画よりもまずは私の身体に必要な治療なら受けた方が良い、
ということで、とりあえず明日放射線治療科を受診してみる事に。
そして、そんなテンションじゃないけど、
明日午後に退院しますよー
術後のこと 4日目
体調良好。
シャンプーして髪の毛もサラサラ良好。
院内をうろうろする元気も出てきました。
あとは、反回神経麻痺、かなぁ。
相変わらず水（とろみはなくしました）でむせること、
声が出にくいこと。
これで仕事出来るんだろうか。。。？
採血でカルシウムの値が調節出来れば、退院のめどがたつそうです。
○カルシウムの値の重要性○
甲状腺の手術の際、
甲状腺の裏側にある『副甲状腺』を一緒に摘出することになったり、
手術によって一時的に血流が悪くなり、機能が落ちることがあるそうです。
副甲状腺は左右上下に4つあり、私は左の上1つだけを残している状態です。
副甲状腺からはカルシウムを調節するホルモンが出ており、
機能が落ちてカルシウムが不足すると、、
手足がしびれてひどいと全身の筋肉がけいれんするテタニーが起こります。
逆に副甲状腺の機能が保たれているのにお薬でカルシウムをとりすぎると、、
カルシウム代謝のために腎臓に負担がかかり進行すると腎不全に陥ったりします。
なので、どのくらい機能が落ちるか、いつその機能が戻るか、その人によってバラバラなので、調整がとても難しいんだそうです。
術後のこと 3日目
段々元気になってきましたよー。
看護師さんにお願いして、おかゆを柔らかめのご飯に換えてもらえました！！
そしてなんと、首のドレーンが抜けました！！！
首から下のシャワーが出来ました。
点滴のルートも外してもらい、
明日には5日ぶりにシャンプー出来る事に。。感激です。。
自分が元気になってくると、
やはり、周りに負担をかけていることを思います。
家事を代わってくれている実家の母。
仕事しながら育児を代わってくれている主人。
今まで離れたことなかったのに、母親のいない毎日を過ごしている娘。
実家の母に手伝いに来てもらっているので、実家は父と祖父母だけとなり、そこにも負担がかかっています。
残業や当直が出来ないことで主人の職場にも負担がかかっていることでしょう。
皆さん、ごめんなさい。ありがとう。
術後のこと
手術翌日。
動いてはいけない、眠れないながーーーーーーーい夜が明けて、
6時頃、だったでしょうか。
夜勤の看護師さん（暑い寒い痛い、という訴えを聞いてもらい、体交とか本当にお世話になりました。）が来て、
「起きて座ってみましょう。」
「起きて良いんですか？（やった！）」
喜び勇んで自分で起きようとしましたが、、
‥……んーーー………首が持ち上がらない………
「自分では起きるのは難しいと思いますよ。ベッドの背もたれ起こすんで、座って水を飲んでみましょう。」
飲水テスト、というやつでした。
スポイトで水を口に入れて飲み込んでみます。
喉が渇いていたので嬉しくて、ごくっ、と飲みましたが、
すぐに激しい咳き込み。
これが反回神経麻痺ということなのか、とすごくショックでした。
「下を向くと飲み込みやすいかもしれません。」
とのことで再度チャレンジ。
違和感はあったけど、むせずに飲み込む事が出来ました。
でも、すぐにむせてしまうので、水やお茶も「とろみ」を付けて一口ずつ俯いて飲む事になりました。
朝ご飯が出ました。
一日絶食していたのでお腹がすいていたのですが、
二口目くらいで吐き気が、、、
普段食い意地が張っていて、食事を抜いたことがない私にとっては、
食べられない、飲めない、という事実は本当にショックでした。
ショックばかりじゃなく、良い事もあり。
導尿が抜けました！
先生の付き添いのもと、自分で歩きました！
手術創を覆っていた重たい圧迫を外してもらえました！
術着を脱いで身体を拭いて着替えしました！
少しずつ、少しずつ、軽くなっていくのを感じていました。
昼前に家族が面会に。
娘も会いにきてくれましたが、首にガーゼが付いているし、
点滴しているし、水飲んでむせるし、
こんな母親をみてショックだったかもしれません。
でも皆が千羽鶴を折ってくれていたんです！！
4歳の娘も折ったとか。
糸に通す時間がなかった、ということで袋詰めにされてましたが。。笑
皆応援してくれてるし、頑張ろーと思う一日でした。
